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CV

Didier Desmaële a obtenu son doctorat à l’Université Pierre et Marie Curie (Paris, France) en 1984, sur la synthèse totale du 1,25-dihydroxycholécalciférol sous la direction du Prof. Jacqueline Ficini. Après un stage post-doctoral à l’Université de Yale dans le groupe du Prof. S. L. Schreiber, il a été nommé chercheur au CNRS à l’Ecole de Physique et Chimie de la Ville de Paris où il a développé de nouvelles méthodologies de synthèse asymétrique. En 1992, il a rejoint la Faculté de Pharmacie de l’Université Paris-Sud et a assuré la fonction de chef d’équipe au sein de l’UMRS BIOCIS. Il a été promu Directeur de Recherche CNRS en 2014. Ses principaux sujets d’intérêt sont la synthèse totale de produits naturels, la synthèse asymétrique et la chimie médicinale. En janvier 2011, il rejoint l’Institut Galien à l’Université Paris-Sud. Son activité de recherche actuelle porte sur la conception et la synthèse de bioconjugués pour l’administration de médicaments sous forme nanoparticulaire. Il est (co)auteur de 172 articles, 11 brevets et 6 chapitres de livres.

Didier Desmaële earned his PhD at the University Pierre et Marie Curie (Paris, France) in 1984, working on the total synthesis of 1,25-dihydroxycholecalciferol under the supervision of Prof. Jacqueline Ficini. After a post-doctoral research position at Yale University in the group of Prof. S. L. Schreiber, he was appointed scientist at the CNRS where he developed new asymmetric synthesis methodologies. In 1992, he moved to the school of Pharmacy of Paris-Sud University and took the position of head of team within the CNRS research unit BIOCIS and got promoted CNRS Research Director in 2014. His main interest topics were the total synthesis of natural products, asymmetric synthesis and medicinal chemistry. In January 2011, he joined the Institut Galien at the University Paris-Sud. His current research activity focuses on the design and the synthesis of bioconjugates for nanoparticular drug delivery. He is (co)author of 172 peer review articles in international journals, 11 patents and 6 book chapters.

Mots clés

Synthèse organique ; synthèse asymétrique ; chimie médicinale ; nanoparticules ; prodrogues ; bioconjugaison ; cancer

Organic synthesis; asymmetric synthesis ; medicinal chemistry ; nanoparticles ; prodrugs ; bioconjugation ; cancer

10 publications majeures

• Sobot, D.; Mura, S.; Yesylevskyy, S. O.; Dalbin, L.; Cayre, F.; Bort, G.; Mougin, J.; Desmaele, D.; Lepetre-Mouelhi, S.; Pieters, G.; Andreiuk, B.; Klymchenko, A. S.; Paul, J.-P. Ramseyer, C.; Couvreur P. Conjugation of squalene to gemcitabine as unique approach which exploits endogenous lipoproteins for drug delivery. Nature Commun. 2017 8, 15678
• Abed, N.; Saïd-Hassane, F.; Zouhiri, F.; Mougin, J.; Nicolas, V.; Desmaële, D.; Gref R.; Couvreur, P An efficient system for intracellular delivery of beta-lactam antibiotics to overcome bacterial resistance. Scientific Reports 2015, 5:13500
• Nicolas, J.* Drug-Initiated Synthesis of Polymer Prodrugs: Combining Simplicity and Efficacy in Drug Delivery. Chem. Mater. 2016, 28, 1591
• Caron, J.; Maksimenko, A. Wack, S.; Lepeltier, E.; Bourgaux, C.; Morvan, P. E.; Leblanc, K.; Couvreur, P.; Desmaele, D. Improving the Antitumor Activity of Squalenoyl-Paclitaxel Conjugate Nanoassemblies by Manipulating the Linker between Paclitaxel and Squalene. Adv. Healthcare Mater. 2013, 2, 172
• Sémiramoth, N.; Di Meo, C.; Zouhiri, F.; Saïd Hasssane, F.; Valetti,S.; Gorges, R.; Nicolas, V.; Poupaert, J. H.; Chollet-Martin, S.; Desmaële,D.; Gref, R.; P. Couvreur. Self-assembled squalenoylated penicillin bioconjugates: an original approach for the treatment of intracellular infections. ACS Nano 2012, 6, 3820
• Reddy, H. L.; Lepêtre-Mouelhi, S.;Wack,S.; Bourgaux, C.; Couvreur,P.; Desmaële, D. Squalenoyl Gemcitabine Monophosphate: Synthesis, Nanoassemblies Characterisation and Biological Evaluation. Harivardhan Reddy, H.; Lepêtre-. Eur. J. Org. Chem. 2011, 14, 2615
• Sliman, F.; Blairvacq, M.; Durieu, E.; Meijer, L.; Rodrigo, J.; Desmaële, D. Identification and structure-activity relationship of 8-hydroxy-quinoline-7-carboxylic acid derivatives as inhibitors of Pim-1 kinase. Bioorg. Med. Chem. Lett. 2010, 20, 2801
• Couvreur, P.; Stella, B.; Reddy, H.; Hillaireau, H.; Dubernet, C.; Desmaële, D.; Lepêtre-Mouehli, S.; Rocco, F.; Dereuddre-Bosquet, N.; Clayette, P.; Rosilio, V.; Marsaud, V.; Renoir, J.-M.; Cattel, L. Squalenoyl nanomedicines as potential therapeutics. Nano Letters 2006, 6, 2544
• Zouhiri, F.; Mouscadet, J.-F.; Mekouar, K.; Desmaële, D. Savouré,D.; Leh, H.; Subra, F.; Le Bret, M.; Auclair, C.; J.d’Angelo J. Structure-activity relationships and binding mode of Styrylquinolines as potent inhibitors of HIV-1-integrase and replication of HIV-1 in cell culture. J. Med. Chem. 2000, 43, 1533
• Mekouar,K.; Mouscadet,J.-F.; Desmaële,D.; Subra,F.; Savouré, D.; Auclair C.; d’Angelo,. Styrylquinoline derivatives: a new class of potent HIV-1-integrase inhibitors that block HIV-1 replication in CEM cells. J. Med. Chem. 1998, 41, 2846
• Desmaële, D.; Mekouar, K; d’Angelo, J. Stereocontrolled elaboration of quaternary carbon centers through the asymmetric Michael-type alkylation of chiral imines/secondary enamines: enantioselective synthesis of (+)-vincamine. J. Org. Chem. 1997, 62, 3890